|
Productdetails:
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
|
| Dalingshoogte (FDA-testnorm): | 1.27 m | Staalbal: | 16mm * 20 |
|---|---|---|---|
| Capaciteit: | 100 PCs van lens per één testtoren u kunnen drie in een keer omhoog laden | Beproevingsprocedure: | 10 -- 15 tests per min |
| Systeem: | PLC controlesysteem met GUI (Grafische Gebruikersinterfaces) | Controlemechanisme: | PLC controlemechanisme en touch screenpaneel |
| Hoog licht: | document het testen instrumenten,document het testen machine |
||
Touch screencomité de Machine van de Lenslaboratoriumtest met PLC Controlesysteem
Inleiding:
PLC het Controlemechanisme en het Touch screencomité zullen het Instrument van de Lenstest het effect van lenzen testen om aan toepasselijke ANSI, FDA en het Europese vereiste te voldoen. Alle die lenzen moeten een effecttest overgaan, als de „Test van de Dalingsbal“ wordt bekend: een bal van het 16 millimeterstaal wordt gelaten vallen op de lens van een hoogte van 1,27 meter
Specificatie:
2)Het Systeem van de dalingsbal
Het systeem van de dalingsbal omvat pneumatische vinger, lift synchrone riem, schoonmakende borstel, het recyclerende en reputing systeem van de staalbal
3) Pneumatische vinger
De pneumatische vinger wordt gebruikt om bal vast te klemmen en vrij te geven.
4) Lift synchrone riem
Levert de lift synchrone riem de pneumatische vinger met staalbal aan gevraagde dalingshoogte 1.27m.
5) Schoonmakende borstel
De schoonmakende borstel veegt de geteste lenzen aan het recycling van doos
6) Het recyclerende en reputing Systeem van de staalbal
Zal het recyclerende en reputing systeem van de staalbal ballen van geteste lenzen regelen en zal terugkeren naar aanvankelijk dalingspunt, om door cilindervinger wachten worden vastgeklemd. Het Reputingssysteem zal automatisch nieuwe staalbal leveren blijven testend zodra de ballen niet naar aanvankelijk punt kunnen zijn teruggekeerd.
7) PLC Controler
PLC controlemechanisme en touch screenpaneel voor gemakkelijk verrichtingssysteem
Welke soorten zouden Lens moeten testen?
1. Q. Wat zijn de effect controlevereisten de lenzen voor van het voorschrift (Rx) glas?
A. De fabrikant moet elke gebeëindigde Rx-glaslens voor effectweerstand (21 CFR 801,410 (c) individueel testen (3)). De lens moet kunnen de effecttest weerstaan in 21 CFR 801,410 (D) wordt verstrekt (2) zoals die later in dit document onder „het Testen Apparaten en Procedure wordt beschreven die.“ U zou het testen moeten uitvoeren nadat de lens is gescherpt (besnoeiing aan de vorm van het kader) maar alvorens de lens in het kader wordt gezet.
2.Q. wat zijn de effect controlevereisten voor non-prescription glaslenzen (over de toonbank), b.v., overdrijvend bril en nonprescription zonnebril?
A. U moet een statistisch significante steekproef van glaslenzen over de toonbank van elke productiepartij testen. De steekproef moet voor de gebeëindigde vormen representatief zijn zoals versleten door de drager, met inbegrip van vormen die van minimale lensdikte zijn en aan om het even welke die behandeling onderworpen wordt gebruikt om effectweerstand te verlenen.
Beeld:
Contactpersoon: Kelly
